التحديد المتزامن للفينولات المتطايرة والسيانيد والمواد الخافضة للتوتر السطحي والأمونيا في مياه الشرب باستخدام محلل التدفق

شكرا لكم لزيارة Nature.com.أنت تستخدم إصدار متصفح مع دعم محدود لـ CSS.للحصول على أفضل تجربة، نوصي باستخدام متصفح محدث (أو تعطيل وضع التوافق في Internet Explorer).بالإضافة إلى ذلك، ولضمان الدعم المستمر، نعرض الموقع بدون أنماط وجافا سكريبت.
يعرض دائريًا مكونًا من ثلاث شرائح في وقت واحد.استخدم الزرين السابق والتالي للتنقل عبر ثلاث شرائح في المرة الواحدة، أو استخدم أزرار التمرير الموجودة في النهاية للتنقل عبر ثلاث شرائح في المرة الواحدة.
في هذه الدراسة، تم تطوير طريقة للتقدير المتزامن للفينولات المتطايرة والسيانيد والمواد الخافضة للتوتر السطحي الأنيونية ونيتروجين الأمونيا في مياه الشرب باستخدام محلل التدفق.تم تقطير العينات أولاً عند 145 درجة مئوية.يتفاعل الفينول الموجود في نواتج التقطير مع الحديديك الأساسي و4-أمينوأنتيبيرين ليشكل مركبًا أحمر، والذي يتم قياسه لونيًا عند 505 نانومتر.يتفاعل السيانيد الموجود في نواتج التقطير مع الكلورامين T لتكوين كلوريد السيانيد، والذي يشكل بعد ذلك مركبًا أزرقًا مع حمض البيريدين كربوكسيليك، والذي يتم قياسه لونيًا عند 630 نانومتر.تتفاعل المواد الخافضة للتوتر السطحي الأنيونية مع أزرق الميثيلين الأساسي لتكوين مركب يتم استخلاصه بالكلوروفورم وغسله باستخدام أزرق الميثيلين الحمضي لإزالة المواد المتداخلة.تم تحديد المركبات الزرقاء في الكلوروفورم قياسًا لونيًا عند 660 نانومتر.في بيئة قلوية بطول موجي 660 نانومتر، تتفاعل الأمونيا مع الساليسيلات والكلور في حمض ثنائي كلوروأيزوسيانوريك لتكوين الإندوفينول الأزرق عند 37 درجة مئوية.عند التركيزات الجماعية للفينولات والسيانيد المتطايرة في حدود 2-100 ميكروغرام/لتر، كانت الانحرافات المعيارية النسبية 0.75-6.10% و0.36-5.41% على التوالي، وكانت معدلات الاسترداد 96.2-103.6% و96.0-102.4% .%.معامل الارتباط الخطي ≥ 0.9999، حدود الكشف 1.2 ميكروغرام/لتر و0.9 ميكروغرام/لتر.وكانت الانحرافات المعيارية النسبية 0.27-4.86% و0.33-5.39%، وكانت حالات الاسترداد 93.7-107.0% و94.4-101.7%.بتركيز كتلة من المواد الخافضة للتوتر السطحي الأنيونية ونيتروجين الأمونيا 10 ~ 1000 ميكروغرام / لتر.وكانت معاملات الارتباط الخطي 0.9995 و0.9999، وكانت حدود الكشف 10.7 ميكروغرام/لتر و7.3 ميكروغرام/لتر على التوالي.لا توجد فروق ذات دلالة إحصائية مقارنة بالطريقة القياسية الوطنية.توفر هذه الطريقة الوقت والجهد، ولها حد كشف أقل، ودقة ودقة أعلى، وتلوث أقل، وأكثر ملاءمة لتحليل وتحديد العينات ذات الحجم الكبير.
تعتبر الفينولات المتطايرة والسيانيد والمواد الخافضة للتوتر السطحي الأنيونية ونيتروجين الأمونيوم 1 علامات على العناصر الحسية والفيزيائية والفلزية في مياه الشرب.تعتبر المركبات الفينولية لبنات بناء كيميائية أساسية للعديد من التطبيقات، ولكن الفينول ومماثلاته سامة أيضًا ويصعب تحللها بيولوجيًا.تنبعث خلال العديد من العمليات الصناعية وأصبحت ملوثات بيئية شائعة.يمكن امتصاص المواد الفينولية شديدة السمية إلى الجسم من خلال الجلد وأعضاء الجهاز التنفسي.وتفقد معظمها سميتها أثناء عملية إزالة السموم بعد دخولها إلى جسم الإنسان، ومن ثم تفرز في البول.ومع ذلك، عندما يتم تجاوز قدرات الجسم الطبيعية على إزالة السموم، يمكن أن تتراكم المكونات الزائدة في مختلف الأعضاء والأنسجة، مما يؤدي إلى التسمم المزمن، والصداع، والطفح الجلدي، وحكة الجلد، والقلق النفسي، وفقر الدم، وأعراض عصبية مختلفة 4، 5، 6،7.السيانيد ضار للغاية، ولكنه واسع الانتشار في الطبيعة.تحتوي العديد من الأطعمة والنباتات على السيانيد، الذي يمكن أن تنتجه بعض البكتيريا أو الفطريات أو الطحالب8،9.في منتجات الشطف مثل الشامبو وغسول الجسم، غالبًا ما تُستخدم المواد الخافضة للتوتر السطحي الأنيونية لتسهيل عملية التنظيف لأنها تزود هذه المنتجات بالرغوة الفائقة وجودة الرغوة التي يبحث عنها المستهلكون.ومع ذلك، فإن العديد من المواد الخافضة للتوتر السطحي يمكن أن تهيج الجلد.تحتوي مياه الشرب والمياه الجوفية والمياه السطحية ومياه الصرف الصحي على النيتروجين على شكل أمونيا حرة (NH3) وأملاح الأمونيوم (NH4+)، المعروفة باسم نيتروجين الأمونيا (NH3-N).تأتي منتجات تحلل المواد العضوية المحتوية على النيتروجين في مياه الصرف الصحي المنزلية بواسطة الكائنات الحية الدقيقة بشكل أساسي من مياه الصرف الصناعي مثل فحم الكوك والأمونيا الاصطناعية، والتي تشكل جزءًا من نيتروجين الأمونيا في الماء .يمكن استخدام العديد من الأساليب، بما في ذلك القياس الطيفي15،16،17، واللوني18،19،20،21 وحقن التدفق15،22،23،24 لقياس هذه الملوثات الأربعة في الماء.بالمقارنة مع الطرق الأخرى، القياس الطيفي هو الأكثر شعبية.استخدمت هذه الدراسة أربع وحدات ثنائية القناة لتقييم الفينولات المتطايرة والسيانيد والمواد الخافضة للتوتر السطحي الأنيونية والكبريتيدات في وقت واحد.
تم استخدام محلل التدفق المستمر AA500 (SEAL، ألمانيا)، وميزان إلكتروني SL252 (Shanghai Mingqiao Electronic Instrument Factory، الصين)، ومقياس مياه Milli-Q عالي النقاء (Merck Millipore، الولايات المتحدة الأمريكية).وكانت جميع المواد الكيميائية المستخدمة في هذا العمل من الدرجة التحليلية، وتم استخدام الماء منزوع الأيونات في جميع التجارب.تم شراء حمض الهيدروكلوريك، وحمض الكبريتيك، وحامض الفوسفوريك، وحمض البوريك، والكلوروفورم، والإيثانول، ورباعي بورات الصوديوم، وحمض الأيزونيكوتينيك، و4-أمينوأنتيبيرين من شركة Sinopharm Chemical Reagent Co., Ltd. (الصين).تم شراء Triton X-100 وهيدروكسيد الصوديوم وكلوريد البوتاسيوم من مصنع Tianjin Damao الكيميائي للكاشف (الصين).تم توفير فيري سيانيد البوتاسيوم ونيتروبروسيد الصوديوم وساليسيلات الصوديوم وN، N- ثنائي ميثيل فورماميد من قبل شركة Tianjin Tianli Chemical Reagent Co., Ltd. (الصين).تم شراء فوسفات هيدروجين البوتاسيوم وفوسفات هيدروجين ثنائي الصوديوم والبيرازولون وثلاثي هيدرات الميثيلين الأزرق من شركة Tianjin Kemiou Chemical Reagent Co., Ltd. (الصين).تم شراء ثنائي هيدرات سترات الصوديوم وإيثر بولي أوكسي إيثيلين لوريل وثنائي كلوروأيزوسيانورات الصوديوم من شركة Shanghai Aladdin Biochemical Technology Co., Ltd. (الصين).تم شراء المحاليل القياسية للفينولات المتطايرة والسيانيد والمواد الخافضة للتوتر السطحي الأنيونية ونيتروجين الأمونيا المائي من المعهد الصيني للمقاييس.
كاشف التقطير: تمييع 160 مل من حمض الفوسفوريك إلى 1000 مل بالماء منزوع الأيونات.المخزن المؤقت الاحتياطي: قم بوزن 9 جم من حمض البوريك، و5 جم من هيدروكسيد الصوديوم، و10 جم من كلوريد البوتاسيوم، ثم خففها إلى 1000 مل بالماء منزوع الأيونات.كاشف الامتصاص (يتم تجديده أسبوعيًا): قم بقياس 200 مل من المخزن المؤقت بدقة، وأضف 1 مل 50% Triton X-100 (v/v، Triton X-100/الإيثانول) واستخدمه بعد الترشيح من خلال غشاء مرشح 0.45 ميكرومتر.فيري سيانيد البوتاسيوم (يتم تجديده أسبوعيًا): قم بوزن 0.15 جم من فيري سيانيد البوتاسيوم وقم بإذابته في 200 مل من المخزن المؤقت الاحتياطي، أضف 1 مل من 50% Triton X-100، وقم بالتصفية من خلال غشاء مرشح 0.45 ميكرومتر قبل الاستخدام.4-أمينوأنتيبيرين (يتم تجديده أسبوعيًا): قم بوزن 0.2 جم من 4-أمينوأنتيبيرين وقم بإذابته في 200 مل من المخزن المؤقت، أضف 1 مل من 50% Triton X-100، وقم بالتصفية من خلال غشاء مرشح 0.45 ميكرومتر.
كاشف التقطير: الفينول المتطاير.المحلول المنظم: زن 3 جم من فوسفات هيدروجين البوتاسيوم، و15 جم من فوسفات هيدروجين ثنائي الصوديوم، و3 جم من ثنائي هيدرات سترات الصوديوم، ثم خفف إلى 1000 مل بالماء منزوع الأيونات.ثم أضف 2 مل من 50% Triton X-100.الكلورامين T: وزن 0.2 جرام من الكلورامين T وخففه إلى 200 مل بالماء منزوع الأيونات.الكاشف اللوني: الكاشف اللوني أ: يذوب تمامًا 1.5 جم من البيرازولون في 20 مل من N,N-ثنائي ميثيل فورماميد.المطور B: قم بإذابة 3.5 جرام من حمض الهيسونيكوتينيك و6 مل من 5 M NaOH في 100 مل من الماء منزوع الأيونات.مزيج المطور A والمطور B قبل الاستخدام، وضبط درجة الحموضة إلى 7.0 مع محلول NaOH أو محلول HCl، ثم خفف إلى 200 مل مع الماء منزوع الأيونات وتصفية لاستخدامها لاحقا.
المحلول المنظم: يذوب 10 جم من رباعي بورات الصوديوم و2 جم من هيدروكسيد الصوديوم في ماء منزوع الأيونات ويخفف إلى 1000 مل.محلول أزرق الميثيلين 0.025%: قم بإذابة 0.05 جم من ثلاثي هيدرات الميثيلين الأزرق في الماء منزوع الأيونات وصنع ما يصل إلى 200 مل.المخزن المؤقت للميثيلين الأزرق (يتم تجديده يوميًا): تمييع 20 مل من محلول الميثيلين الأزرق بنسبة 0.025٪ إلى 100 مل مع المخزن المؤقت.انقله إلى قمع فصل، واغسله بـ 20 مل من الكلوروفورم، وتخلص من الكلوروفورم المستخدم واغسله بالكلوروفورم الطازج حتى يختفي اللون الأحمر لطبقة الكلوروفورم (عادة 3 مرات)، ثم قم بالتصفية.أزرق الميثيلين الأساسي: قم بتخفيف 60 مل من محلول مخزون أزرق الميثيلين المصفى إلى 200 مل من محلول المخزون، وأضف 20 مل من الإيثانول، واخلط جيدًا ثم قم بإزالة الغاز.حمض الميثيلين الأزرق: أضف 2 مل من محلول أزرق الميثيلين 0.025% إلى حوالي 150 مل من الماء منزوع الأيونات، وأضف 1.0 مل من 1% H2SO4 ثم خففه إلى 200 مل من الماء منزوع الأيونات.ثم أضف 80 مل من الإيثانول واخلطه جيدًا ثم قم بإزالة الغاز.
محلول بولي أوكسي إيثيلين لوريل إيثر 20%: قم بوزن 20 جم من بولي أوكسي إيثيلين لوريل إيثر وخففه إلى 1000 مل بالماء منزوع الأيونات.المخزن المؤقت: قم بوزن 20 جم من سترات ثلاثي الصوديوم، ثم خففه إلى 500 مل من الماء منزوع الأيونات وأضف 1.0 مل من 20% بولي أوكسي إيثيلين لوريل إيثر.محلول ساليسيلات الصوديوم (يتجدد أسبوعيًا): قم بوزن 20 جم من ساليسيلات الصوديوم و0.5 جم من نتريت فيري سيانيد البوتاسيوم ويذوب في 500 مل من الماء منزوع الأيونات.محلول ثنائي كلوروأيزوسيانورات الصوديوم (يتجدد أسبوعيًا): قم بوزن 10 جم من هيدروكسيد الصوديوم و1.5 جم من ثنائي كلوروأيزوسيانورات الصوديوم وقم بإذابتهما في 500 مل من الماء منزوع الأيونات.
معايير الفينول والسيانيد المتطايرة المحضرة كمحاليل 0 ميكروجرام/لتر، 2 ميكروجرام/لتر، 5 ميكروجرام/لتر، 10 ميكروجرام/لتر، 25 ميكروجرام/لتر، 50 ميكروجرام/لتر، 75 ميكروجرام/لتر، 100 ميكروجرام/لتر، باستخدام 0.01 م محلول هيدروكسيد الصوديوم.تم تحضير المادة الخافضة للتوتر السطحي الأنيونية ومعيار نيتروجين الأمونيا باستخدام الماء منزوع الأيونات 0 ميكروجرام/لتر، 10 ميكروجرام/لتر، 50 ميكروجرام/لتر، 100 ميكروجرام/لتر، 250 ميكروجرام/لتر، 500 ميكروجرام/لتر، 750 ميكروجرام/لتر، 1000 ميكروجرام/لتر .حل.
ابدأ تشغيل خزان دورة التبريد، ثم (بالترتيب) قم بتشغيل الكمبيوتر وأخذ العينات والطاقة إلى مضيف AA500، وتأكد من توصيل الأنابيب بشكل صحيح، وأدخل خرطوم الهواء في صمام الهواء، وأغلق لوحة الضغط الخاصة بالمضخة التمعجية، ضع أنابيب الكاشف في الماء النظيف في المنتصف.قم بتشغيل البرنامج، وقم بتنشيط نافذة القناة المقابلة وتحقق مما إذا كانت أنابيب التوصيل متصلة بشكل آمن وما إذا كانت هناك أي فجوات أو تسرب للهواء.إذا لم يكن هناك تسرب، نضح الكاشف المناسب.بعد أن يصبح الخط الأساسي لنافذة القناة مستقرًا، حدد وقم بتشغيل ملف الطريقة المحدد للاكتشاف والتحليل.وترد شروط الصك في الجدول 1.
في هذه الطريقة الآلية لتقدير الفينول والسيانيد، يتم تقطير العينات أولاً عند درجة حرارة 145 درجة مئوية.يتفاعل الفينول الموجود في نواتج التقطير مع الحديديك الأساسي و4-أمينوأنتيبيرين ليشكل مركبًا أحمر، والذي يتم قياسه لونيًا عند 505 نانومتر.يتفاعل السيانيد الموجود في نواتج التقطير مع الكلورامين T لتكوين كلوريد السيانيد، الذي يشكل مركبًا أزرقًا مع حمض البيريدين كربوكسيليك، والذي يتم قياسه لونيًا عند 630 نانومتر.تتفاعل المواد الخافضة للتوتر السطحي الأنيونية مع أزرق الميثيلين الأساسي لتكوين مركبات يتم استخلاصها باستخدام الكلوروفورم وفصلها بفاصل طور.تم بعد ذلك غسل طور الكلوروفورم باستخدام حمض الميثيلين الأزرق لإزالة المواد المتداخلة وفصله مرة أخرى في فاصل طور ثانٍ.التحديد اللوني للمركبات الزرقاء في الكلوروفورم عند 660 نانومتر.بناءً على تفاعل بيرثيلوت، تتفاعل الأمونيا مع الساليسيلات والكلور في حمض ثنائي كلوروأيزوسيانوريك في وسط قلوي عند 37 درجة مئوية لتكوين إندوفينول أزرق.تم استخدام نيتروبروسيد الصوديوم كمحفز في التفاعل، وتم قياس اللون الناتج عند 660 نانومتر.يظهر مبدأ هذه الطريقة في الشكل 1.
رسم تخطيطي لطريقة أخذ العينات المستمرة لتحديد الفينولات المتطايرة والسيانيد والمواد الخافضة للتوتر السطحي الأنيونية ونيتروجين الأمونيا.
تراوح تركيز الفينولات والسيانيد المتطايرة من 2 إلى 100 ميكروغرام/لتر، معامل الارتباط الخطي 1.000، معادلة الانحدار y = (3.888331E + 005)x + (9.938599E + 003).معامل الارتباط للسيانيد هو 1.000 ومعادلة الانحدار هي y = (3.551656E + 005)x + (9.951319E + 003).يتميز الفاعل بالسطح الأنيوني باعتماد خطي جيد على تركيز نيتروجين الأمونيا في حدود 10-1000 ميكروغرام/لتر.وكانت معاملات الارتباط للمواد الخافضة للتوتر السطحي الأنيونية ونيتروجين الأمونيا 0.9995 و 0.9999 على التوالي.معادلات الانحدار: y = (2.181170E + 004)x + (1.144847E + 004) و y = (2.375085E + 004)x + (9.631056E + 003)، على التوالي.تم قياس عينة التحكم بشكل مستمر 11 مرة، وتم تقسيم حد اكتشاف الطريقة على 3 انحرافات معيارية لعينة التحكم لكل ميل المنحنى المعياري.وكانت حدود الكشف عن الفينولات المتطايرة، والسيانيد، والمواد الخافضة للتوتر السطحي الأنيونية، ونيتروجين الأمونيا هي 1.2 ميكروغرام/لتر، و0.9 ميكروغرام/لتر، و10.7 ميكروغرام/لتر، و7.3 ميكروغرام/لتر، على التوالي.حد الكشف أقل من الطريقة القياسية الوطنية، انظر الجدول 2 للحصول على التفاصيل.
إضافة المحاليل القياسية العالية والمتوسطة والمنخفضة إلى عينات المياه الخالية من آثار التحاليل.تم حساب الاسترداد والدقة خلال اليوم وبين اليوم بعد سبعة قياسات متتالية.كما هو مبين في الجدول 3، كانت استخلاص الفينول المتطاير خلال اليوم و خلال اليوم 98.0-103.6% و96.2-102.0%، على التوالي، مع انحرافات معيارية نسبية قدرها 0.75-2.80% و1.27-6.10%.وكان انتعاش السيانيد خلال اليوم وبين 101.0-102.0% و96.0-102.4% على التوالي، وكان الانحراف المعياري النسبي 0.36-2.26% و2.36-5.41% على التوالي.بالإضافة إلى ذلك، كانت نسبة استخلاص المواد الخافضة للتوتر السطحي الأنيونية خلال اليوم وبين اليوم 94.3-107.0% و93.7-101.6% على التوالي، مع انحرافات معيارية نسبية تتراوح بين 0.27-0.96% و4.44-4.86%.أخيرًا، كان استرداد نيتروجين الأمونيا خلال اليوم وبين 98.0-101.7% و94.4-97.8% على التوالي، مع انحرافات معيارية نسبية تتراوح بين 0.33-3.13% و4.45-5.39% على التوالي.كما هو مبين في الجدول 3.
يمكن استخدام عدد من طرق الاختبار، بما في ذلك القياس الطيفي15،16،17 والتحليل اللوني25،26، لقياس الملوثات الأربعة في الماء.يعد القياس الطيفي الكيميائي طريقة تم بحثها حديثًا للكشف عن هذه الملوثات، وهو ما تتطلبه المعايير الوطنية 27، 28، 29، 30، 31. ويتطلب خطوات مثل التقطير والاستخلاص، مما يؤدي إلى عملية طويلة مع حساسية ودقة غير كافية.دقة جيدة وسيئة.الاستخدام الواسع النطاق للمواد الكيميائية العضوية يمكن أن يشكل خطرا على صحة المجربين.على الرغم من أن الفصل الكروماتوغرافي سريع وبسيط وفعال وله حدود كشف منخفضة، إلا أنه لا يمكنه اكتشاف أربعة مركبات في نفس الوقت.ومع ذلك، يتم استخدام الظروف الديناميكية غير المتوازنة في التحليل الكيميائي باستخدام القياس الطيفي للتدفق المستمر، والذي يعتمد على التدفق المستمر للغاز في فترة التدفق لمحلول العينة، وإضافة الكواشف بنسب وتسلسلات مناسبة مع استكمال التفاعل من خلال حلقة الخلط. والكشف عنها في جهاز المطياف الضوئي، قبل إزالة فقاعات الهواء.ونظرًا لأن عملية الاكتشاف تتم تلقائيًا، يتم تقطير العينات واسترجاعها عبر الإنترنت في بيئة مغلقة نسبيًا.تعمل الطريقة على تحسين كفاءة العمل بشكل كبير، وتقليل وقت الكشف، وتبسيط العمليات، وتقليل تلوث الكاشف، وزيادة الحساسية وحد الكشف للطريقة.
تم تضمين المادة الخافضة للتوتر السطحي الأنيونية ونيتروجين الأمونيا في منتج الاختبار المدمج بتركيز 250 ميكروجرام/لتر.استخدم المادة القياسية لتحويل الفينول والسيانيد المتطاير إلى مادة الاختبار بتركيز 10 ميكروغرام/لتر.للتحليل والكشف تم استخدام الطريقة القياسية الوطنية وهذه الطريقة (6 تجارب متوازية).وتمت مقارنة نتائج الطريقتين باستخدام اختبار t مستقل.كما هو مبين في الجدول 4، لم يكن هناك فرق كبير بين الطريقتين (P > 0.05).
استخدمت هذه الدراسة محلل التدفق المستمر للتحليل والكشف المتزامن عن الفينولات المتطايرة والسيانيد والمواد الخافضة للتوتر السطحي الأنيونية ونيتروجين الأمونيا.تظهر نتائج الاختبار أن حجم العينة المستخدم بواسطة محلل التدفق المستمر أقل من الطريقة القياسية الوطنية.كما أن لديها حدود كشف أقل، وتستخدم كواشف أقل بنسبة 80%، وتتطلب وقتًا أقل لمعالجة العينات الفردية، وتستخدم كمية أقل بكثير من الكلوروفورم المسبب للسرطان.المعالجة عبر الإنترنت متكاملة وآلية.يقوم التدفق المستمر بسحب الكواشف والعينات تلقائيًا، ثم يخلط من خلال دائرة الخلط، ويسخن تلقائيًا ويستخرج ويحسب باستخدام قياس الألوان.تتم العملية التجريبية في نظام مغلق، مما يسرع وقت التحليل، ويقلل التلوث البيئي، ويساعد على ضمان سلامة المجربين.ليست هناك حاجة إلى خطوات عملية معقدة مثل التقطير اليدوي والاستخلاص.ومع ذلك، فإن أنابيب الأجهزة وملحقاتها معقدة نسبيًا، وتتأثر نتائج الاختبار بالعديد من العوامل التي يمكن أن تسبب عدم استقرار النظام بسهولة.هناك العديد من الخطوات المهمة التي يمكنك اتخاذها لتحسين دقة نتائجك ومنع التداخل مع تجربتك.(1) ينبغي أن تؤخذ قيمة الرقم الهيدروجيني للمحلول في الاعتبار عند تحديد الفينولات والسيانيد المتطايرة.يجب أن يكون الرقم الهيدروجيني حوالي 2 قبل أن يدخل ملف التقطير.عند الرقم الهيدروجيني > 3، يمكن أيضًا تقطير الأمينات العطرية، ويمكن أن يؤدي التفاعل مع 4-أمينوأنتيبيرين إلى حدوث أخطاء.أيضًا عند الرقم الهيدروجيني > 2.5، سيكون استرداد K3[Fe(CN)6] أقل من 90%.يمكن للعينات التي تحتوي على نسبة ملح تزيد عن 10 جم/لتر أن تسد ملف التقطير وتسبب مشاكل.وفي هذه الحالة، ينبغي إضافة المياه العذبة لتقليل محتوى الملح في العينة.(2) قد تؤثر العوامل التالية على تحديد المواد الخافضة للتوتر السطحي الأنيونية: يمكن أن تشكل المواد الكيميائية الكاتيونية أزواج أيونية قوية مع المواد الخافضة للتوتر السطحي الأنيونية.قد تكون النتائج متحيزة أيضًا في وجود: تركيزات حمض الهيوميك أكبر من 20 ملجم/لتر؛المركبات ذات النشاط السطحي العالي (مثل المواد الخافضة للتوتر السطحي الأخرى) > 50 ملغم/لتر؛مواد ذات قدرة اختزال قوية (SO32-، S2O32- وOCl-)؛المواد التي تشكل جزيئات ملونة قابلة للذوبان في الكلوروفورم مع أي كاشف.بعض الأنيونات غير العضوية (الكلوريد والبروميد والنترات) في مياه الصرف الصحي.(3) عند حساب نيتروجين الأمونيا يجب أن تؤخذ في الاعتبار الأمينات ذات الوزن الجزيئي المنخفض، حيث أن تفاعلاتها مع الأمونيا متشابهة، وتكون النتيجة أعلى.قد يحدث تداخل إذا كان الرقم الهيدروجيني لخليط التفاعل أقل من 12.6 بعد إضافة كافة المحاليل الكاشفة.تميل العينات شديدة الحموضة والمخزنة إلى التسبب في ذلك.الأيونات المعدنية التي تترسب على شكل هيدروكسيدات بتركيزات عالية يمكن أن تؤدي أيضًا إلى ضعف إمكانية التكاثر .
أظهرت النتائج أن طريقة تحليل التدفق المستمر للتقدير المتزامن للفينولات المتطايرة والسيانيد والمواد الخافضة للتوتر السطحي ونيتروجين الأمونيا في مياه الشرب تتمتع بخطية جيدة وحد كشف منخفض ودقة واسترداد جيدين.لا يوجد فرق كبير مع الطريقة القياسية الوطنية.توفر هذه الطريقة طريقة سريعة وحساسة ودقيقة وسهلة الاستخدام لتحليل وتحديد عدد كبير من عينات المياه.إنها مناسبة بشكل خاص للكشف عن أربعة مكونات في نفس الوقت، وتم تحسين كفاءة الكشف بشكل كبير.
ساساك.طريقة الاختبار القياسية لمياه الشرب (GB/T 5750-2006).بكين، الصين: وزارة الصحة والزراعة الصينية/إدارة المعايير الصينية (2006).
بابيتش ه وآخرون.الفينول: نظرة عامة على المخاطر البيئية والصحية.عادي.I. الديناميكا الدوائية.1، 90-109 (1981).
أخباري زاده، ر. وآخرون.الملوثات الجديدة في المياه المعبأة في زجاجات حول العالم: مراجعة للمنشورات العلمية الحديثة.ي. خطير.ألما ماتر.392، 122-271 (2020).
بروس، دبليو وآخرون.الفينول: توصيف المخاطر وتحليل استجابة التعرض.ي. البيئة.العلم.الصحة، الجزء ج – البيئة.مادة مسرطنة.علم السموم البيئية.إد.19، 305-324 (2001).
ميلر، جبف وآخرون.مراجعة المخاطر البيئية وصحة الإنسان المحتملة ومخاطر التعرض طويل المدى لـ p-tert-octylphenol.شخير.علم البيئة.تقييم المخاطر.المجلة الداخلية 11، 315-351 (2005).
فيريرا، A. وآخرون.تأثير التعرض للفينول والهيدروكينون على هجرة الكريات البيض إلى الرئة مع التهاب الحساسية.أنا رايت.164 (الملحق-S)، S106-S106 (2006).
أديمي، O. وآخرون.التقييم السمي لتأثيرات المياه الملوثة بالرصاص والفينول والبنزين على الكبد والكلى والقولون في الجرذان البيضاء.كيمياء الغذاء.أنا 47، 885-887 (2009).
لوك ألماجرو، VM وآخرون.دراسة البيئة اللاهوائية للتحلل الميكروبي لمشتقات السيانيد والسيانو.التقدم بطلب للحصول على علم الأحياء الدقيقة.التكنولوجيا الحيوية.102، 1067–1074 (2018).
مانوي، كم وآخرون.سمية السيانيد الحادة في التنفس الهوائي: الدعم النظري والتجريبي لتفسير ميربورن.الجزيئات الحيوية.المفاهيم 11، 32-56 (2020).
Anantapadmanabhan، KP التطهير دون مساومة: آثار المنظفات على حاجز الجلد وتقنيات التطهير اللطيف.الأمراض الجلدية.هناك.17، 16-25 (2004).
موريس، رأى وآخرون.آليات تغلغل المواد الخافضة للتوتر السطحي الأنيونية في جلد الإنسان: استكشاف نظرية تغلغل المجاميع المونومرية والميسلار وتحت الميسيلار.مستحضرات التجميل الداخلية.العلم.41، 55-66 (2019).
وكالة حماية البيئة الأمريكية، وكالة حماية البيئة الأمريكية، معايير جودة المياه العذبة للأمونيا (EPA-822-R-13-001).وكالة حماية البيئة الأمريكية، إدارة الموارد المائية، واشنطن العاصمة (2013).
كونستابل، M. وآخرون.تقييم المخاطر البيئية للأمونيا في البيئة المائية.شخير.علم البيئة.تقييم المخاطر.المجلة الداخلية 9، 527-548 (2003).
وانغ ه وآخرون.معايير جودة المياه لنيتروجين الأمونيا الكلي (TAN) والأمونيا غير المتأينة (NH3-N) ومخاطرها البيئية في نهر لياوخه، الصين.الغلاف الكيميائي 243، 125-328 (2020).
حسن، CSM وآخرون.طريقة طيفية جديدة لتقدير السيانيد في طلاء مياه الصرف الصحي بالكهرباء عن طريق حقن التدفق المتقطع Taranta 71, 1088–1095 (2007).
نعم، ك. وآخرون.تم تحديد الفينولات المتطايرة طيفياً باستخدام كبريتات البوتاسيوم كعامل مؤكسد و4-أمينوأنتيبيرين.فك.جيه نيورج.فتحة الشرج.المواد الكيميائية.11، 26-30 (2021).
وو، إتش.-إل.انتظر.الكشف السريع عن طيف نيتروجين الأمونيا في الماء باستخدام قياس الطيف ثنائي الطول الموجي.يتراوح.فتحة الشرج.36، 1396–1399 (2016).
ليبيديف أت وآخرون.الكشف عن المركبات شبه المتطايرة في المياه الغائمة بواسطة GC×GC-TOF-MS.دليل على أن الفينولات والفثالات هي الملوثات ذات الأولوية.الأربعاء.تلوث.241، 616-625 (2018).
نعم، يو.-ز.انتظر.تم استخدام طريقة الاستخلاص بالموجات فوق الصوتية-HS-SPEM/GC-MS للكشف عن 7 أنواع من مركبات الكبريت المتطايرة على سطح المسار البلاستيكي.ي. الأدوات.فتحة الشرج.41، 271-275 (2022).
كو، كونيتيكت وآخرون.تحديد قياس الفلوريوم لأيونات الأمونيوم بواسطة تحليل كروماتوجرافي أيوني مع اشتقاق الفثالالدهيد بعد العمود.J. اللوني.أ 1085، 91-97 (2005).
فيلار، M. وآخرون.طريقة جديدة للتقدير السريع لإجمالي LAS في حمأة الصرف الصحي باستخدام تحليل كروماتوجرافي سائل عالي الأداء (HPLC) والرحلان الكهربائي الشعري (CE).فتحة الشرج.شيم.قانون 634، 267-271 (2009).
تشانغ، W.-H.انتظر.تحليل تدفق الحقن للفينولات المتطايرة في عينات المياه البيئية باستخدام البلورات النانوية CdTe/ZnSe كتحقيقات الفلورسنت.فتحة الشرج.مخلوق الشرج.المواد الكيميائية.402، 895-901 (2011).
ساتو، R. وآخرون.تطوير كاشف الأوبتود لتحديد المواد الخافضة للتوتر السطحي الأنيونية عن طريق تحليل التدفق والحقن.فتحة الشرج.العلم.36، 379-383 (2020).
وانغ، D.-H.محلل التدفق لتقدير المنظفات الاصطناعية الأنيونية والفينولات المتطايرة والسيانيد ونيتروجين الأمونيا في مياه الشرب في وقت واحد.فك.ي. مختبر الصحة.التقنيات.31، 927-930 (2021).
مقدم، MRA وآخرون.استخلاص سائل عضوي بدرجة حرارة عالية خالٍ من المذيبات إلى جانب استخلاص دقيق سائل مشتت عميق سهل الانصهار قابل للتحويل لثلاثة مضادات أكسدة فينولية في عينات البترول.الكيمياء الدقيقة.المجلة 168، 106433 (2021).
فراجزاد، MA وآخرون.دراسات تجريبية ونظرية وظيفية الكثافة لاستخلاص المرحلة الصلبة الجديدة للمركبات الفينولية من عينات مياه الصرف الصحي قبل تحديد GC-MS.الكيمياء الدقيقة.مجلة 177، 107291 (2022).
Jean، S. التحديد المتزامن للفينولات المتطايرة والمنظفات الاصطناعية الأنيونية في مياه الشرب عن طريق تحليل التدفق المستمر.فك.ي. مختبر الصحة.التقنيات.21، 2769–2770 (2017).
شو، يو.تحليل تدفق الفينولات المتطايرة والسيانيد والمنظفات الاصطناعية الأنيونية في الماء.فك.ي. مختبر الصحة.التقنيات.20، 437-439 (2014).
ليو، J. وآخرون.مراجعة لطرق تحليل الفينولات المتطايرة في العينات البيئية الأرضية.ي. الأدوات.فتحة الشرج.34، 367-374 (2015).
الأحمد، ف. وآخرون.تطوير نظام التدفق بما في ذلك المبخر بدون أغشية وكاشف الموصلية غير المتصلة للتدفق لتقدير الأمونيوم والكبريتيدات الذائبة في مياه الصرف الصحي.تارانتا 177، 34-40 (2018).
ترويانوفيتش م وآخرون.تعتبر تقنيات حقن التدفق في تحليل المياه من التطورات الحديثة.موليكولي 27، 1410 (2022).