علم الجينوم فيما وراء الصحة – التقرير الكامل (متاح على الإنترنت)

نود تعيين ملفات تعريف ارتباط إضافية لفهم كيفية استخدامك لـ GOV.UK، وتذكر إعداداتك وتحسين الخدمات الحكومية.
لقد قبلت ملفات تعريف الارتباط الإضافية.لقد قمت بإلغاء الاشتراك في ملفات تعريف الارتباط الاختيارية.يمكنك تغيير إعدادات ملفات تعريف الارتباط الخاصة بك في أي وقت.
ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك، يتم توزيع هذا المنشور بموجب ترخيص الحكومة المفتوحة الإصدار 3.0.لعرض هذا الترخيص، تفضل بزيارة nationalarchives.gov.uk/doc/open- Government-licence/version/3 أو اكتب إلى Information Policy، The National Archives، Kew، London TW9 4DU، أو أرسل بريدًا إلكترونيًا إلى: psi@nationalarchives.حكومة.بريطانيا العظمى.
إذا علمنا بوجود أي معلومات تتعلق بحقوق الطبع والنشر لطرف ثالث، فستحتاج إلى الحصول على إذن من مالك حقوق الطبع والنشر المعني.
المنشور متاح على https://www.gov.uk/ Government/publications/genomics-beyond-health/genomics-beyond-health-full-report-accessible-webpage.
الحمض النووي هو أساس كل الحياة البيولوجية، وقد اكتشف لأول مرة في عام 1869 من قبل الكيميائي السويسري فريدريش ميشر.أدى قرن من الاكتشافات الإضافية إلى قيام جيمس واتسون، وفرانسيس كريك، وروزاليند فرانكلين، وموريس ويلكنز في عام 1953 بتطوير نموذج "الحلزون المزدوج" الشهير، والذي يتكون من سلسلتين متشابكتين.مع الفهم النهائي لبنية الحمض النووي، استغرق الأمر 50 عامًا أخرى قبل أن يتم تسلسل الجينوم البشري الكامل في عام 2003 من خلال مشروع الجينوم البشري.
يمثل تسلسل الجينوم البشري في مطلع الألفية نقطة تحول في فهمنا لبيولوجيا الإنسان.وأخيرا، يمكننا قراءة المخطط الجيني للطبيعة.
ومنذ ذلك الحين، تطورت التقنيات التي يمكننا استخدامها لقراءة الجينوم البشري بسرعة.استغرق الأمر 13 عامًا لتسلسل الجينوم الأول، مما يعني أن العديد من الدراسات العلمية ركزت فقط على أجزاء معينة من الحمض النووي.يمكن الآن تحديد تسلسل الجينوم البشري بأكمله في يوم واحد.وقد أدى التقدم في تكنولوجيا التسلسل هذه إلى تغييرات كبيرة في قدرتنا على فهم الجينوم البشري.لقد أدى البحث العلمي واسع النطاق إلى تحسين فهمنا للعلاقة بين أجزاء معينة من الحمض النووي (الجينات) وبعض سماتنا وصفاتنا.ومع ذلك، فإن تأثير الجينات على السمات المختلفة يمثل لغزًا معقدًا للغاية: فكل واحد منا لديه حوالي 20 ألف جين تعمل في شبكات معقدة تؤثر على سماتنا.
حتى الآن، كان تركيز الأبحاث منصبًا على الصحة والمرض، وفي بعض الحالات أحرزنا تقدمًا كبيرًا.وهنا يصبح علم الجينوم أداة أساسية في فهمنا للصحة وتطور المرض.إن البنية التحتية الرائدة لعلم الجينوم في المملكة المتحدة تضعها في طليعة العالم من حيث البيانات والأبحاث الجينومية.
لقد كان هذا واضحًا طوال فترة تفشي جائحة كوفيد، حيث كانت المملكة المتحدة رائدة في تحديد تسلسل الجينوم لفيروس SARS-CoV-2.من المتوقع أن يصبح علم الجينوم الركيزة الأساسية لنظام الرعاية الصحية المستقبلي في المملكة المتحدة.وينبغي أن يوفر بشكل متزايد الكشف المبكر عن الأمراض، وتشخيص الأمراض الوراثية النادرة، والمساعدة في تصميم الرعاية الصحية بشكل أفضل للناس.
أصبح لدى العلماء فهم أفضل لكيفية ارتباط حمضنا النووي بمجموعة واسعة من الخصائص في مجالات أخرى غير الصحة، مثل التوظيف والرياضة والتعليم.استفاد هذا البحث من البنية التحتية الجينومية التي تم تطويرها للأبحاث الصحية، مما غيّر فهمنا لكيفية تشكيل وتطوير مجموعة واسعة من السمات البشرية.في حين أن معرفتنا الجينومية للصفات غير الصحية آخذة في النمو، إلا أنها تتخلف كثيرًا عن السمات الصحية.
إن الفرص والتحديات التي نراها في علم الجينوم الصحي، مثل الحاجة إلى الاستشارة الوراثية أو عندما يوفر الاختبار معلومات كافية لتبرير استخدامه، تفتح نافذة على المستقبل المحتمل لعلم الجينوم غير الصحي.
بالإضافة إلى الاستخدام المتزايد للمعرفة الجينومية في قطاع الرعاية الصحية، أصبح عدد متزايد من الأشخاص على دراية بالمعرفة الجينومية من خلال الشركات الخاصة التي تقدم خدمات مباشرة إلى المستهلك.تقدم هذه الشركات للناس، مقابل رسوم، الفرصة لدراسة أسلافهم والحصول على معلومات جينومية حول مجموعة من السمات.
لقد مكّنت المعرفة المتنامية من الأبحاث الدولية من التطوير الناجح لتقنيات جديدة، كما أن الدقة التي يمكننا بها التنبؤ بالخصائص البشرية من خلال الحمض النووي آخذة في الازدياد.وبعيدًا عن الفهم، أصبح من الممكن تقنيًا الآن تعديل جينات معينة.
في حين أن علم الجينوم لديه القدرة على تحويل العديد من جوانب المجتمع، فإن استخدامه يمكن أن يأتي بمخاطر أخلاقية ومخاطر تتعلق بالبيانات والأمن.على المستويين الوطني والدولي، يتم تنظيم استخدام علم الجينوم من خلال عدد من المبادئ التوجيهية الطوعية وقواعد أكثر عمومية لا تخص علم الجينوم على وجه التحديد، مثل القانون العام لحماية البيانات.ومع تنامي قوة علم الجينوم وتوسع استخدامه، تواجه الحكومات على نحو متزايد خيار ما إذا كان هذا النهج سيستمر في دمج علم الجينوم بشكل آمن في المجتمع.إن تسخير نقاط القوة المتنوعة التي تتمتع بها المملكة المتحدة في مجال البنية التحتية وأبحاث الجينوم سوف يتطلب جهداً منسقاً من جانب الحكومة والصناعة.
إذا كان بإمكانك تحديد ما إذا كان طفلك يستطيع التفوق في الرياضة أو الأكاديمي، فهل ستفعل؟
هذه مجرد بعض الأسئلة التي من المحتمل أن نواجهها في المستقبل القريب حيث يزودنا علم الجينوم بالمزيد والمزيد من المعلومات حول الجينوم البشري والدور الذي يلعبه في التأثير على سماتنا وسلوكياتنا.
إن المعلومات حول الجينوم البشري - تسلسل الحمض النووي الريبوزي منقوص الأكسجين (DNA) الفريد منه - تُستخدم بالفعل لإجراء بعض التشخيصات الطبية وتخصيص العلاج.لكننا بدأنا أيضًا نفهم كيف يؤثر الجينوم على سمات وسلوكيات الأشخاص خارج نطاق الصحة.
هناك بالفعل أدلة على أن الجينوم يؤثر على السمات غير الصحية مثل المخاطرة، وتكوين المواد واستخدامها.عندما نتعلم المزيد عن كيفية تأثير الجينات على السمات، يمكننا التنبؤ بشكل أفضل بمدى احتمالية وإلى أي مدى سيطور شخص ما تلك السمات بناءً على تسلسل الجينوم الخاص به.
وهذا يثير عدة أسئلة مهمة.كيف يتم استخدام هذه المعلومات؟ماذا يعني هذا بالنسبة لمجتمعنا؟كيف يمكن تعديل السياسات في مختلف القطاعات؟هل نحن بحاجة لمزيد من التنظيم؟كيف سنتعامل مع القضايا الأخلاقية المطروحة، ومعالجة مخاطر التمييز والتهديدات المحتملة للخصوصية؟
في حين أن بعض التطبيقات المحتملة لعلم الجينوم قد لا تتحقق على المدى القصير أو حتى المتوسط، إلا أنه يتم اليوم استكشاف طرق جديدة لاستخدام المعلومات الجينومية.وهذا يعني أن الوقت قد حان للتنبؤ بالاستخدام المستقبلي لعلم الجينوم.ويتعين علينا أيضاً أن ننظر في العواقب المحتملة إذا أصبحت الخدمات الجينومية متاحة لعامة الناس قبل أن يصبح العلم جاهزاً بالفعل.وهذا سيسمح لنا بالنظر بشكل صحيح في الفرص والمخاطر التي قد تقدمها هذه التطبيقات الجديدة لعلم الجينوم وتحديد ما يمكننا القيام به ردًا على ذلك.
يقدم هذا التقرير علم الجينوم لغير المتخصصين، ويستكشف كيفية تطور العلم، ويحاول النظر في تأثيره على مختلف المجالات.وينظر التقرير إلى ما قد يحدث الآن وما قد يحدث في المستقبل، ويستكشف المواضع التي يمكن فيها المبالغة في تقدير قوة علم الجينوم.
إن علم الجينوم ليس مجرد مسألة تتعلق بالسياسة الصحية.وقد يؤثر هذا على مجموعة واسعة من مجالات السياسة، من التعليم والعدالة الجنائية إلى التوظيف والتأمين.يركز هذا التقرير على علم الجينوم البشري غير الصحي.وهو يستكشف أيضًا استخدام الجينوم في الزراعة والبيئة والبيولوجيا التركيبية لفهم نطاق استخداماته المحتملة في مجالات أخرى.
ومع ذلك، فإن معظم ما نعرفه عن علم الجينوم البشري يأتي من الأبحاث التي تدرس دوره في الصحة والمرض.تعد الصحة أيضًا مكانًا يتم فيه تطوير العديد من التطبيقات المحتملة.ومن هنا سنبدأ، ويقدم الفصلان الثاني والثالث علم الجينوم وتطوره.وهذا يوفر سياقًا لمجال علم الجينوم ويوفر المعرفة التقنية اللازمة لفهم كيفية تأثير علم الجينوم على المجالات غير الصحية.يمكن للقراء الذين ليس لديهم خلفية تقنية تخطي هذه المقدمة بأمان إلى الفصول 4 و5 و6، التي تعرض المحتوى الرئيسي لهذا التقرير.
لقد كان البشر مفتونين منذ فترة طويلة بعلم الوراثة لدينا والدور الذي يلعبه في تكويننا.نسعى إلى فهم كيفية تأثير العوامل الوراثية على خصائصنا الجسدية وصحتنا وشخصيتنا وسماتنا ومهاراتنا، وكيفية تفاعلها مع التأثيرات البيئية.
4 مليارات جنيه إسترليني، و13 عامًا من التكلفة والوقت لتطوير أول تسلسل للجينوم البشري (التكلفة المعدلة حسب التضخم).
علم الجينوم هو دراسة جينومات الكائنات الحية - تسلسل الحمض النووي الكامل الخاص بها - وكيف تعمل جميع جيناتنا معًا في أنظمتنا البيولوجية.في القرن العشرين، اقتصرت دراسة الجينوم بشكل عام على مراقبة التوائم لدراسة دور الوراثة والبيئة في السمات الجسدية والسلوكية (أو “الطبيعة والتنشئة”).ومع ذلك، تميز منتصف العقد الأول من القرن الحادي والعشرين بالنشر الأول للجينوم البشري وتطوير تقنيات جينومية أسرع وأرخص.
وتعني هذه الأساليب أن الباحثين يمكنهم أخيرًا دراسة الشفرة الجينية مباشرةً، بتكلفة ووقت أقل بكثير.إن تسلسل الجينوم البشري الكامل، الذي كان يستغرق سنوات ويكلف مليارات الجنيهات، أصبح الآن يستغرق أقل من يوم واحد ويكلف حوالي 800 جنيه إسترليني [الحاشية 1].يمكن للباحثين الآن تحليل جينومات مئات الأشخاص أو الاتصال بالبنوك الحيوية التي تحتوي على معلومات حول جينومات آلاف الأشخاص.ونتيجة لذلك، يتم تجميع البيانات الجينومية بكميات كبيرة لاستخدامها في الأبحاث.
حتى الآن، تم استخدام علم الجينوم بشكل رئيسي في الرعاية الصحية والأبحاث الطبية.على سبيل المثال، تحديد وجود متغيرات جينية معيبة، مثل متغير BRCA1 المرتبط بسرطان الثدي.وهذا قد يسمح بالعلاج الوقائي المبكر، وهو ما لن يكون ممكنا دون معرفة الجينوم.ومع ذلك، مع تحسن فهمنا لعلم الجينوم، أصبح من الواضح بشكل متزايد أن تأثير الجينوم يمتد إلى ما هو أبعد من الصحة والمرض.
على مدى السنوات العشرين الماضية، تقدم السعي لفهم بنيتنا الجينية بشكل ملحوظ.لقد بدأنا في فهم بنية الجينوم ووظيفته، ولكن لا يزال هناك الكثير لنتعلمه.
لقد عرفنا منذ الخمسينيات من القرن الماضي أن تسلسل الحمض النووي الخاص بنا هو الكود الذي يحتوي على التعليمات الخاصة بكيفية صنع خلايانا للبروتينات.يتوافق كل جين مع بروتين منفصل يحدد سمات الكائن الحي (مثل لون العين أو حجم الزهرة).يمكن أن يؤثر الحمض النووي على السمات من خلال آليات مختلفة: يمكن لجين واحد أن يحدد إحدى السمات (على سبيل المثال، فصيلة الدم ABO)، ويمكن أن تعمل عدة جينات بشكل تآزري (على سبيل المثال، نمو الجلد وتصبغه)، أو يمكن أن تتداخل بعض الجينات، مما يخفي تأثير العوامل المختلفة. الجينات.الجينات.جينات أخرى (مثل الصلع ولون الشعر).
تتأثر معظم السمات بالعمل المشترك للعديد (وربما الآلاف) من شرائح الحمض النووي المختلفة.لكن الطفرات في الحمض النووي لدينا تسبب تغيرات في البروتينات، مما قد يؤدي إلى تغيير السمات.إنه المحرك الرئيسي للتقلب البيولوجي والتنوع والمرض.يمكن أن تعطي الطفرات للفرد ميزة أو عيبًا، أو تكون تغييرات محايدة، أو ليس لها أي تأثير على الإطلاق.يمكن أن تنتقل عبر العائلات أو تأتي من الحمل.ومع ذلك، إذا حدثت في مرحلة البلوغ، فهذا عادةً ما يحد من تعرضهم للأفراد بدلاً من ذريتهم.
يمكن أيضًا أن يتأثر التباين في السمات بالآليات اللاجينية.يمكنهم التحكم في تشغيل الجينات أو إيقاف تشغيلها.وعلى عكس الطفرات الجينية، فهي قابلة للعكس وتعتمد جزئيًا على البيئة.وهذا يعني أن فهم سبب السمة لا يقتصر فقط على معرفة التسلسل الجيني الذي يؤثر على كل سمة.ومن الضروري النظر إلى علم الوراثة في سياق أوسع، لفهم الشبكات والتفاعلات في جميع أنحاء الجينوم، فضلا عن دور البيئة.
يمكن استخدام تكنولوجيا الجينوم لتحديد التسلسل الجيني للفرد.تُستخدم هذه الأساليب الآن على نطاق واسع في العديد من الدراسات ويتم تقديمها بشكل متزايد من قبل الشركات التجارية لتحليل الصحة أو النسب.تختلف الأساليب المستخدمة من قبل الشركات أو الباحثين لتحديد التسلسل الجيني لشخص ما، ولكن حتى وقت قريب، كانت تقنية تسمى مصفوفة الحمض النووي الدقيقة هي الأكثر شيوعًا.تقيس المصفوفات الدقيقة أجزاء من الجينوم البشري بدلاً من قراءة التسلسل بأكمله.تاريخيًا، كانت الرقائق الدقيقة أبسط وأسرع وأرخص من الطرق الأخرى، لكن استخدامها له بعض القيود.
بمجرد تجميع البيانات، يمكن دراستها على نطاق واسع باستخدام دراسات الارتباط على مستوى الجينوم (أو GWAS).تبحث هذه الدراسات عن المتغيرات الجينية المرتبطة بصفات معينة.ومع ذلك، حتى الآن، حتى أكبر الدراسات كشفت عن جزء صغير فقط من التأثيرات الجينية الكامنة وراء العديد من السمات مقارنة بما كنا نتوقعه من دراسات التوائم.يُعرف الفشل في تحديد جميع العلامات الجينية ذات الصلة بسمة ما بمشكلة "الوراثة المفقودة".[الحاشية 2]
ومع ذلك، فإن قدرة GWAS على تحديد المتغيرات الجينية ذات الصلة تتحسن مع المزيد من البيانات، لذلك يمكن حل مشكلة نقص الوراثة مع جمع المزيد من البيانات الجينومية.
بالإضافة إلى ذلك، مع استمرار انخفاض التكاليف واستمرار تحسن التكنولوجيا، يستخدم المزيد والمزيد من الباحثين تقنية تسمى تسلسل الجينوم الكامل بدلاً من المصفوفات الدقيقة.هذا يقرأ مباشرة تسلسل الجينوم بأكمله بدلاً من التسلسل الجزئي.يمكن أن يتغلب التسلسل على العديد من القيود المرتبطة بالمصفوفات الدقيقة، مما يؤدي إلى بيانات أكثر ثراءً وغنية بالمعلومات.تساعد هذه البيانات أيضًا في تقليل مشكلة عدم الوراثة، مما يعني أننا بدأنا في معرفة المزيد عن الجينات التي تعمل معًا للتأثير على السمات.
وعلى نحو مماثل، فإن المجموعة الضخمة من تسلسلات الجينوم الكاملة المخطط لها حاليا لأغراض الصحة العامة ستوفر مجموعات بيانات أكثر ثراء وأكثر موثوقية للبحث.وهذا سيفيد أولئك الذين يدرسون الصفات الصحية وغير الصحية.
عندما نتعلم المزيد عن كيفية تأثير الجينات على السمات، يمكننا التنبؤ بشكل أفضل بكيفية عمل الجينات المختلفة معًا في سمة معينة.ويتم ذلك عن طريق الجمع بين التأثيرات المفترضة من جينات متعددة في مقياس واحد للمسؤولية الجينية، المعروف باسم النتيجة متعددة الجينات.تميل الدرجات الجينية إلى أن تكون تنبؤات أكثر دقة لاحتمالية تطوير سمة لدى الشخص مقارنة بالعلامات الجينية الفردية.
تكتسب النتائج متعددة الجينات حاليًا شعبية في الأبحاث الصحية بهدف استخدامها يومًا ما لتوجيه التدخلات السريرية على المستوى الفردي.ومع ذلك، فإن الدرجات متعددة الجينات محدودة بواسطة نظام GWAS، لذلك لم يتنبأ الكثيرون بعد بصفاتهم المستهدفة بدقة شديدة، وتحقق الدرجات متعددة الجينات للنمو دقة تنبؤية تبلغ 25٪ فقط.[الحاشية 3] وهذا يعني أنه بالنسبة لبعض العلامات قد لا تكون دقيقة مثل طرق التشخيص الأخرى مثل اختبارات الدم أو التصوير بالرنين المغناطيسي.ومع ذلك، مع تحسن البيانات الجينومية، ينبغي أيضًا أن تتحسن دقة تقديرات تعدد الجينات.في المستقبل، قد توفر النتائج متعددة الجينات معلومات عن المخاطر السريرية في وقت أبكر من أدوات التشخيص التقليدية، وبنفس الطريقة يمكن استخدامها للتنبؤ بالسمات غير الصحية.
ولكن، مثل أي نهج، له حدود.يتمثل القيد الرئيسي لنظام GWAS في تنوع البيانات المستخدمة، وهو ما لا يعكس تنوع السكان ككل.أظهرت الدراسات أن ما يصل إلى 83% من عمليات GWAS يتم إجراؤها في مجموعات من أصل أوروبي حصريًا.[الحاشية 4] من الواضح أن هذا يمثل مشكلة لأنه يعني أن نظام GWAS لا يمكن أن يكون ذا صلة إلا بمجموعات سكانية معينة.ولذلك، فإن تطوير واستخدام الاختبارات التنبؤية بناءً على نتائج التحيز السكاني لنظام GWAS قد يؤدي إلى التمييز ضد الأشخاص خارج نطاق نظام GWAS.
بالنسبة للسمات غير الصحية، فإن التنبؤات المستندة إلى الدرجات الجينية أقل إفادة حاليًا من المعلومات غير الجينومية المتاحة.على سبيل المثال، تعتبر الدرجات متعددة الجينات للتنبؤ بالتحصيل التعليمي (واحدة من أقوى الدرجات متعددة الجينات المتاحة) أقل إفادة من المقاييس البسيطة لتعليم الوالدين.[الحاشية 5] ستزداد حتماً القوة التنبؤية للدرجات متعددة الجينات مع زيادة حجم الدراسات وتنوعها، وكذلك الدراسات المستندة إلى بيانات تسلسل الجينوم الكاملة.
تركز أبحاث الجينوم على جينومات الصحة والمرض، مما يساعد على تحديد أجزاء الجينوم التي تؤثر على خطر الإصابة بالأمراض.ما نعرفه عن دور علم الجينوم يعتمد على المرض.بالنسبة لبعض الأمراض ذات الجين الواحد، مثل مرض هنتنغتون، يمكننا التنبؤ بدقة باحتمالية إصابة الشخص بالمرض بناءً على بياناته الجينومية.بالنسبة للأمراض التي تسببها العديد من الجينات المقترنة بالتأثيرات البيئية، مثل أمراض القلب التاجية، كانت دقة التنبؤات الجينومية أقل بكثير.في كثير من الأحيان، كلما كان المرض أو السمة أكثر تعقيدًا، كلما كان من الصعب فهمها والتنبؤ بها بدقة.ومع ذلك، تتحسن الدقة التنبؤية عندما تصبح الأفواج التي تمت دراستها أكبر وأكثر تنوعًا.
المملكة المتحدة في طليعة أبحاث الجينوم الصحي.لقد قمنا بتطوير بنية تحتية ضخمة في مجال تكنولوجيا الجينوم وقواعد البيانات البحثية والقدرة الحاسوبية.لقد قدمت المملكة المتحدة مساهمة كبيرة في معرفة الجينوم العالمية، خاصة خلال جائحة كوفيد-19 عندما قادنا الطريق في تحديد تسلسل الجينوم لفيروس SARS-CoV-2 ومتغيراته الجديدة.
Genome UK هي استراتيجية المملكة المتحدة الطموحة للصحة الجينومية، حيث تقوم هيئة الخدمات الصحية الوطنية بدمج تسلسل الجينوم في الرعاية السريرية الروتينية لتشخيص الأمراض النادرة أو السرطان أو الأمراض المعدية.[الحاشية 6]
سيؤدي هذا أيضًا إلى زيادة كبيرة في عدد الجينوم البشري المتاح للبحث.وهذا من شأنه أن يسمح بإجراء بحث أوسع ويفتح إمكانيات جديدة لتطبيق علم الجينوم.باعتبارها دولة رائدة عالميًا في تطوير البيانات الجينومية والبنية التحتية، فإن المملكة المتحدة لديها القدرة على أن تصبح رائدة عالميًا في أخلاقيات وتنظيم علوم الجينوم.
يتم بيع مجموعات الاختبار الجيني للاستهلاك المباشر (DTC) مباشرة إلى المستهلكين دون مشاركة مقدمي الرعاية الصحية.يتم إرسال مسحات اللعاب للتحليل، مما يوفر للمستهلكين تحليلًا شخصيًا للصحة أو الأصل في غضون أسابيع قليلة.ينمو هذا السوق بسرعة، حيث يقدم عشرات الملايين من المستهلكين حول العالم عينات من الحمض النووي للتسلسل التجاري للحصول على نظرة ثاقبة حول صحتهم ونسبهم واستعدادهم الوراثي للسمات.
يمكن أن تكون دقة بعض التحليلات القائمة على الجينوم والتي تقدم خدمات مباشرة إلى المستهلك منخفضة للغاية.يمكن أن تؤثر الاختبارات أيضًا على الخصوصية الشخصية من خلال مشاركة البيانات، وتحديد هوية الأقارب، والثغرات المحتملة في بروتوكولات الأمن السيبراني.قد لا يفهم العملاء هذه المشكلات بشكل كامل عند الاتصال بشركة اختبار DTC.
كما أن الاختبار الجينومي لـ DTCs للصفات غير الطبية غير منظم إلى حد كبير.إنها تتجاوز التشريعات التي تحكم الاختبارات الجينومية الطبية وتعتمد بدلاً من ذلك على التنظيم الذاتي الطوعي لمقدمي الاختبارات.تقع العديد من هذه الشركات أيضًا خارج المملكة المتحدة ولا تخضع للتنظيم في المملكة المتحدة.
تتمتع تسلسلات الحمض النووي بقوة فريدة في علم الطب الشرعي للتعرف على الأفراد المجهولين.تم استخدام تحليل الحمض النووي الأساسي على نطاق واسع منذ اختراع بصمات الحمض النووي في عام 1984، وتحتوي قاعدة بيانات الحمض النووي الوطنية في المملكة المتحدة (NDNAD) على 5.7 مليون ملف شخصي و631000 سجل لمسرح الجريمة.[الحاشية 8]